Mémoire par Spécialité :

Génétique des pathologies humaines

Titre
-- Recherche de la mutation C677T du géne codant pour la méthyléne tétrahydrofolate réductase ( MTHFR) dans la anomalies de fermeture du tube neural (AFTN) à Constantine
-- Analyse cytogénétique des anomalies chromosomiques des hommes infertiles
-- Etablissement du caryotype dans les ambiguités sexuelles
-- trisomie 21 : dépistage sérique mise au point de la culture celluaire
-- Etude de la mutation C677T de la méthylénetrahydrofolate -réductase (MTHFR)dans les accidents thromboemboliques veineux
-- Etude des marqueurs (lipides,homosistéines,CRP) et génétiques(MTHFR) dans l'infarctus du myocarde (IDM).
-- L'association entre le polymorphisme de l'apolipoproteine E, le profil lipidique sérique et la maladie d'alzhemer
-- Polymorphisme de l'apolipoproteine E dans les accidents vasculaires cérébraux etude cas-témoins
-- Diagnostic moléculaire des amyotrophies spinales : recherche de la délétion de l'exon 8 du géne SMN
-- Diagnostic genotypique direct des myopathies des ceitures : y-sartoglycanquathes et a sarcoglycanquathies